根據(jù)工作分工，自2021年6月下旬起，合肥市關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)政策條款牽頭執(zhí)行單位由市市場監(jiān)督管理局調(diào)整為市經(jīng)信局。按照《合肥市人民政府辦公廳關(guān)于推進(jìn)和鼓勵(lì)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作的實(shí)施意見》（合政辦秘〔2017〕211號）及其實(shí)施細(xì)則等文件要求，為做好經(jīng)開區(qū)2021年度第二批次仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)政策申報(bào)工作，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

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一、申報(bào)時(shí)間
申報(bào)企業(yè)于2021年11月18日（周四）下午5點(diǎn)之前完成申報(bào)工作，經(jīng)開區(qū)經(jīng)貿(mào)局于2021年11月25日（周四）之前完成初審工作。
二、申報(bào)方式
本政策實(shí)行網(wǎng)上申報(bào)。相關(guān)企業(yè)在合肥市產(chǎn)業(yè)政策管理信息系統(tǒng)（http://61.133.142.83/hfczxm/public/cyzcw/login）中完成注冊，登錄后按照流程完成申報(bào)，具體操作流程可參照企業(yè)用戶操作手冊。相關(guān)企業(yè)按照申報(bào)通知要求，及時(shí)在網(wǎng)上提交真實(shí)、完整的申報(bào)材料，并關(guān)注區(qū)經(jīng)貿(mào)局初審意見，及時(shí)完善申報(bào)材料。區(qū)經(jīng)貿(mào)局及時(shí)完成申報(bào)材料的審核，并將初審意見行文上報(bào)至市經(jīng)信局醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)處。
三、政策條款和材料要求
（一）《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》實(shí)施之前的仿制藥
1.政策條款：對完成質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的仿制藥，每個(gè)品種（同品種不同規(guī)格視為一個(gè)品種，下同）給予500萬元的一次性獎(jiǎng)補(bǔ)。對本市企業(yè)在國內(nèi)同品種前三家通過一致性評價(jià)的品種，另外一次性獎(jiǎng)勵(lì)100萬元。
2.申報(bào)條件：按照《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）規(guī)定，通過一致性評價(jià)且在本市落戶生產(chǎn)的品種。
3.申報(bào)材料：企業(yè)書面申請報(bào)告及保證該品種僅在我市落戶生產(chǎn)、銷售的承諾書。
（二）《化學(xué)藥品注冊分類改革工作方案》實(shí)施之后的仿制藥
1.政策條款：不在《合肥市人民政府辦公廳關(guān)于推進(jìn)和鼓勵(lì)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作的實(shí)施意見》合政辦秘 （2017） 211號）規(guī)定獎(jiǎng)補(bǔ)范圍內(nèi)的仿制藥，在全部符合四項(xiàng)條件的前提下，按照《實(shí)施意見》規(guī)定獎(jiǎng)補(bǔ)標(biāo)準(zhǔn)的一半，即給予一次性250萬元獎(jiǎng)補(bǔ)。
2.申報(bào)條件：①申請獎(jiǎng)補(bǔ)對象為合法的藥品生產(chǎn)企業(yè)或上市許可持有人，且無失信和不良信用記錄；②申請獎(jiǎng)補(bǔ)的品種開展了體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)；③申請獎(jiǎng)補(bǔ)的品種在合肥市落戶生產(chǎn)、銷售，且五年內(nèi)不得轉(zhuǎn)讓；④申請獎(jiǎng)補(bǔ)品種連續(xù) 12 個(gè)月的銷售收入不低于500萬元。
3.申報(bào)材料：①企業(yè)書面申請報(bào)告及保證該品種僅在我市落戶生產(chǎn)、銷售的承諾書；②通過一致性評價(jià)后且在連續(xù)12個(gè)月以內(nèi)銷售收入滿500萬元的證明材料，包括但不限于銷售合同、發(fā)票、轉(zhuǎn)賬憑證及藥品銷售收入專項(xiàng)審計(jì)報(bào)告。
（三）申報(bào)各條款均須提供
①《產(chǎn)業(yè)政策項(xiàng)目申報(bào)誠實(shí)信用承諾書》（附件1）；②仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)獎(jiǎng)補(bǔ)項(xiàng)目資金申請表（附件2）；③加載統(tǒng)一社會信用代碼的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件（名稱變更的提供變更核準(zhǔn)通知書），藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件；④開展體內(nèi)生物等效性試驗(yàn)的證明材料；⑤企業(yè)該品種批準(zhǔn)證明性文件及通過一致性評價(jià)的批準(zhǔn)證明性文件復(fù)印件及相關(guān)資料。
申報(bào)材料涉及增值稅發(fā)票的，專票提供抵扣聯(lián)，普票提供發(fā)票聯(lián)。通過紙質(zhì)承兌匯票付款的提供供貨方收據(jù)，電子承兌匯票付款的提供供貨方收據(jù)或銀行簽章。材料一律按要求用A4紙打印，一式兩份，提交復(fù)印件（加蓋公章）時(shí)須提交原件以便核對。
四、申報(bào)要求
失信行為在有效期內(nèi)的企業(yè)、單位和個(gè)人不享受政策支持。相關(guān)企業(yè)（單位）及個(gè)人對申報(bào)材料的真實(shí)性負(fù)責(zé)，對騙取、套取財(cái)政資金等違規(guī)行為的，項(xiàng)目單位3年內(nèi)不得申報(bào)任何財(cái)政扶持資金。